Bộ chiết xuất axit nucleic (Hướng dẫn sử dụng)

Mô tả ngắn:

Giơi thiệu sản phẩm:

Sản phẩm có hiệu suất và khả năng thu hồi cao, có thể chiết xuất hiệu quả DNA / RNA của virus, và axit nucleic tinh khiết được chiết xuất phù hợp cho phiên mã ngược, PCR, RT-PCR và các thí nghiệm xuôi dòng thông thường khác.

Đặc tính sản phẩm:

• Không có độc tính: Không cần thiết bị đắt tiền và có thể tránh hoàn toàn việc tiếp xúc với các thuốc thử độc hại như phenol và chloroform, có thể vận hành trong phòng thí nghiệm và bên ngoài.
• Phạm vi rộng: Nó thích hợp để tách DNA / RNA của huyết thanh, huyết tương, nước tiểu và các chất dịch cơ thể không có tế bào khác và dịch nuôi cấy vi rút, dịch nuôi cấy tế bào, dịch bảo quản vi rút và các mẫu khác.
• Vận hành dễ dàng: Quá trình khai thác dễ vận hành và tự động hóa, thích hợp cho việc khai thác thông lượng cao.

Thông số kỹ thuật sản phẩm :

Tự động

48 bài kiểm tra / hộp

Thủ công

50 test / hộp 


  • Tên sản phẩm:Bộ chiết xuất axit nucleic (Tự động)
  • Quy cách đóng gói:50 test / hộp
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    【Mục đích sử dụng】
    Trong bộ dụng cụ này, guanidine isothiocyanate được sử dụng để nhiệt phân, DNA và RNA tổng số trong mẫu được tách và tinh chế bằng cách hấp phụ hạt từ tính, và các chất ức chế PCR như protein, lipid và ribonuclease có thể được loại bỏ hiệu quả sau khi tinh chế.Các sản phẩm tinh khiết có thể được sử dụng trực tiếp cho PCR định lượng huỳnh quang.

    【Nguyên tắc kiểm tra】
    Trong bộ dụng cụ này, guanidine isothiocyanate được sử dụng để ly giải, axit nucleic được giải phóng, axit nucleic được hấp thụ bằng hiệu ứng tĩnh điện, hiệu ứng kỵ nước và hiệu ứng liên kết hydro, và các chất ức chế PCR như protein, lipid và ribonuclease được loại bỏ sau khi rửa。

    【Phương pháp chiết xuất】
    1. Chuẩn bị bảng thuốc thử
    (1) Lấy bảng thuốc thử đóng gói sẵn ra khỏi bộ dụng cụ và lật ngược nó nhiều lần để làm cho các hạt từ tính lơ lửng đồng đều;
    (2) Cẩn thận xé màng niêm phong lá nhôm để tránh rung động tấm lỗ và ngăn chất lỏng bắn ra ngoài.
    2. Chuẩn bị mẫu
    100 μl mẫu được thêm vào trạm giếng sâu 1, và 10 μl protease K và 2 μl RNA mang được thêm vào bể phân cắt.
    3. Trên máy khai thác
    đặt đĩa sâu 96 giếng đã chuẩn bị sẵn vào bộ chiết axit nucleic, lắp ống bọc thanh từ tính và chiết.





  • Trước:
  • Tiếp theo:

  • Sản phẩm liên quan